Kubizmu ogłasza Pozytywne wyniki dwóch Faza 2 Trials, CXA-201 i Program CDAD
Firma planuje rozpocząć Faza 3 Badania do końca roku 2011.
Pharma Digerati push online wytycznych
Sfrustrowany bezczynność FDA w sprawie wytycznych dotyczących marketingu cyfrowego i mediów społecznych, wielu graczy przemysłu łączą siły w celu utworzenia organizacji non-profit, które mogą wypracować konsensus w sprawie dalszego postępowania.
Generex Zapewnia Update Generex Oral-lyn Clinical & Program Regulacji
Oral-lyn ™ to w badaniach klinicznych III fazy w kilku miejscach na całym świecie
Seattle Genetics ogłasza FDA Komitet Doradczy do recenzji Vedotin Brentuximab postępowania z nawrotowym lub opornym chłoniakiem Hodgkina i AlCl systemowe
Onkologicznych leków Posiedzenia Komitetu Doradczego Zaplanowane na 14 lipca 2011
Lilly odświeża pacjenta ed portal, uruchomienie kanale YouTube
Eli Lilly & Co odświeżył swoje Lilly dla programu Better Zdrowia z platformą wielokanałową i kanał YouTube.
Polska PR boisku może zapowiadać przejęć USA AstraZeneca
AstraZeneca jest przeglądu Wielkiej Brytanii działalności finansowej PR wśród spekulacji mediów na temat ewentualnego przejęcia działają w USA, raporty naszej publikacji siostra PRWeek Wielkiej Brytanii.
Galapagos przestanie Badanie II fazy dla GLPG0259
Zasoby skupiają się na innych Reumatoidalne zapalenie stawów Programy
ACC nixów obecny model CME sympozjów satelitarnych
American College of Cardiology (ACC) jest wyeliminowanie tradycyjnego modelu CME certyfikat sympozjów satelitarnych na Sesji Naukowej roczne.
Lilly odświeża pacjenta ed portal, uruchomienie kanału YouTube
Eli Lilly & Co odświeżył swoje Lilly dla poprawy zdrowia program z platformą wielokanałową i kanału YouTube.
Biotie ogłasza Zakończenie fazy 3 Program With nalmefen w uzależnieniu od alkoholu
Europejskiej o dopuszczenie do obrotu (MAA) powinien powstać do końca 2011 r.
Wniosek QIAGEN Makes zdobycie pełnej Ipsogen
Dalsze rozszerzanie Przywództwo w Onkologii Diagnostyki Molekularnej
CEO Covidien na emeryturę 01 lipca
Następca Named
Amylina i Takeda dobrowolnie wstrzymania Clinical Trial Otyłość…
Niedawne odkrycie, które mają być dokładnie zbadane
Wielka Brytania może zapowiadać PR boisku nabycia USA AstraZeneca
AstraZeneca jest przegląd jego UK branży finansowej PR wśród spekulacji mediów na ewentualnych przejęć wyświetlane w Stanach Zjednoczonych, raporty siostrzanej publikacji PRWeek Wielkiej Brytanii.
FDA: Bad program Ad trzykrotnie raportów
Raporty promocji wprowadzającej w błąd lub nieprawdziwe rzekomo mają ponad trzykrotnie w Bad program FDA reklam, podała agencja w przegląd jego pierwszy pełny rok, a Bad Ad program stałego kształcenia się w zakładzie.